El sarcoma de Ewing es un tipo de tumor grave que se desarrolla en tejidos blandos del cuerpo, como huesos y músculos. Está clasificado como un tumor de partes blandas de la familia de tumores óseos (también conocidos como tumores óseos primarios) y se considera el tipo de tumor óseo más común en los niños y adolescentes.

Entre uno y cuatro niños por millón desarrollarán este tipo de cáncer cada año.

Las células del sarcoma de Ewing se clasifican como un subtipo de células de Schwann, un tipo de células que generalmente se encuentran en el sistema nervioso periférico, que incluye el nervio ciático y otras regiones.

Estas células anormales en el sarcoma de Ewing se conocen como células de Ewing, y se proliferan rápidamente. Existen muchos síntomas de sarcoma de Ewing, que dependen del lugar en el que los tumores se desarrollan. Algunos ejemplos incluyen dolor en el área afectada, hinchazón y una masa que se siente debajo de la piel. Cuando los tumores crecen en los huesos de los brazos, las piernas o la columna vertebral, los síntomas también pueden incluir aumento de la fatiga, falta de coordinación y pérdida de fuerza.

Si los tumores se desarrollan en los órganos internos, los síntomas comunes incluyen fiebre, pérdida de peso, fatiga y dificultad para respirar.

Los sarcomas de Ewing se diagnostican principalmente con una serie de pruebas.

Un médico puede realizar un examen físico para buscar masas o tumores anormales.

Esto puede ser seguido por una tomografía computarizada (TC), una resonancia magnética (RM) y una biopsia para confirmar el diagnóstico. Además, el médico también puede hacer pruebas de sangre para medir los niveles de calcio y fósforo, que pueden ser anormales en los pacientes con sarcoma de Ewing. Existen muchos tratamientos disponibles para el sarcoma de Ewing, que generalmente involucran una combinación de radioterapia, quimioterapia y cirugía. La cirugía es el tratamiento principal para el sarcoma de Ewing y puede tomar desde una hasta varias horas, según el tamaño y la ubicación de los tumores. Después de la cirugía, los pacientes suelen recibir radioterapia para eliminar cualquier célula cancerosa que no haya sido removida durante la cirugía. La quimioterapia también puede ser útil para destruir cualquier célula cancerosa que aún sobreviva después de la cirugía. Es importante tener en cuenta que el sarcoma de Ewing es una enfermedad agresiva y que el tratamiento puede ser difícil y, a menudo, invasivo. No hay garantía de una curación completa para ningún paciente con sarcoma de Ewing, por lo que es esencial que los pacientes busquen todos los tratamientos posibles. El seguimiento de los pacientes es extremadamente importante después del tratamiento, para detectar a tiempo cualquier recurrencia temprana. Afortunadamente, una gran parte de los pacientes con sarcoma de Ewing pueden tener una vida larga y tranquila después de su tratamiento.